genetische Prädisposition
Die folgende Analysen zur genetische Prädisposition (SNP – single nucleotide polymorphism) beinhaltet unser Produktportfolio.
- Genotypisierung der humanen AAT (PIS) A96287T Mutation (alpha-1-Antitrypsinmangel, Raucher) *
- Genotypisierung der humanen AAT (PIZ) G11940A Mutation (alpha-1-Antitrypsinmangel, Raucher) *
- Genotypisierung der humanen ACE Mutation (Insertion/Deletion im Gen für das Angiotensin I Convertging Enzyme; Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Apolipoprotein B (3500) G10708A Mutation (ApoB, Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Apolipoprotein B (3531) C10800T Mutation (ApoB, Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Apolipoprotein E (112) Mutation (ApoE, Alzheimer – und Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Apolipoprotein E (158) Mutation (ApoE, Alzheimer – und Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Faktor V Leiden G1691A (R506Q) Mutation (Thromboserisiko, APC Resistenz) *
- Genotypisierung der humanen Hämochromatose (C282Y) - G845A HFE-Mutation *
- Genotypisierung der humanen Hämochromatose (H63D) - C187G HFE-Mutation *
- Genotypisierung der humanen MTHFR (C677T) Mutation (Hyperhomocysteinämie) (Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR), Thrombose – und Arterioskleroserisiko) *
- Genotypisierung der humanen COL1A1 (G2046T) Mutation (Gen für Typ-1-Kollagen, SP1-Bindungstelle, Osteoporoserisiko) *
- Genotypisierung der humanen VDR Mutation (Gen für Vitamin D-Rezeptor Protein, Osteoporoserisiko) *
- Genotypisierung der humanen Prothrombin (G20210A) Mutation (Thromboserisiko, Faktor II) *
- Genotypisierung des humanen HLA B27 Allels *
- Genotypisierung der humanen TPMT 3A (G460A) Mutation (Thiopurine S-Methyltransferase, Risiko chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED)) *
- Genotypisierung der humanen TPMT 3C (A719G) Mutation (Thiopurine S-Methyltransferase, Risiko chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED)) *
*Diese Produkte sind gemäß den Bestimmungen der Richtlinie 98/78/EC des Europäischen Parlamentes und des Rates der Europäischen Union vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika CE gekennzeichnet und erfüllen damit die Anforderungen dieser Richtlinie.

